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Fall #31

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Demografie: 4 Jahre alt, Weiblich
Indikation: Neurofibromatose Typ 1 in der Vorgeschichte

Befunde

  • Vergrößerung der rechten stärker als linken prächiasmatischen Sehnerven und des Chiasma opticum, wahrscheinlich ein Optikusgliom darstellend
  • Fleckige, minimal expansive T2/FLAIR-Signalhyperintensität im Bereich der Commissura anterior, der linken Fornixsäule, der bilateralen tiefen grauen Strukturen, des Hirnstamms und des linken stärker als rechten zerebellären Marklagers ohne korrespondierende Diffusionsrestriktion oder Kontrastmittelaufnahme, was fokale Signalintensitätsareale (FASI) und/oder ein infiltratives Gliom repräsentieren kann
  • Links persistierende Arteria trigeminalis
  • Entwicklungsbedingte venöse Anomalie im Bereich des rechten frontalen Operculums

Kommentierte Bilder & Illustrationen

Enlargement of the right greater than left prechiasmatic optic nerves (red arrows), consistent with optic pathway glioma in this patient with NF-1.

Enlargement of the right greater than left prechiasmatic optic nerves (red arrows), consistent with optic pathway glioma in this patient with NF-1.

Diagnose

Optikusgliom

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