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Cas n°9

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Données démographiques: Male
Indication: Faiblesse du côté droit

Résultats

  • Petite zone de restriction de la diffusion et hypersignal correspondant en T2/FLAIR dans le bras postérieur de la capsule interne gauche s'étendant dans la queue du noyau caudé gauche et la couronne rayonnante gauche
  • Infarctus anciens des petits vaisseaux impliquant le noyau caudé droit et l'hémisphère cérébelleux droit
  • Hypersignal irrégulier en T2/FLAIR dans la substance blanche sous-corticale et périventriculaire, qui bien que non spécifique est probablement lié à une maladie chronique des petits vaisseaux
  • Perte de volume cérébral et cérébelleux généralisée avec dilatation ventriculaire ex vacuo
  • Artéfact de susceptibilité plus important que prévu impliquant les noyaux gris centraux (en particulier les putamens latéraux), la substance noire, les noyaux rouges et les noyaux dentelés avec hypersignal linéaire en T2/FLAIR le long des marges putaminales latérales/régions sous-insulaires
  • Kyste de rétention muqueux dans le sinus maxillaire gauche avec épaississement muqueux des cellules ethmoïdales bilatérales
  • Petit épanchement mastoïdien droit
  • Pseudophakie bilatérale

Diagnostic

Atrophie multisystématisée de type parkinsonien (AMS-P)

Exemple de rapport

Infarctus aigu/subaigu précoce impliquant le bras postérieur de la capsule interne gauche s'étendant dans la queue du noyau caudé gauche et la couronne rayonnante gauche. Pas de transformation hémorragique ni d'effet de masse significatif correspondant.

Infarctus anciens des petits vaisseaux dans le noyau caudé droit et l'hémisphère cérébelleux droit sur un fond de perte de volume généralisée et de maladie chronique des petits vaisseaux.

Artéfact de susceptibilité plus important que prévu impliquant les noyaux gris centraux (en particulier les putamens latéraux), la substance noire, les noyaux rouges et les noyaux dentelés avec hypersignal linéaire en T2/FLAIR le long des marges putaminales latérales/régions sous-insulaires, ce qui peut être observé dans l'atrophie multisystématisée de type parkinsonien (AMS-P) ou la neurodégénérescence avec accumulation cérébrale de fer (NBIA).

Discussion

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Références

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