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Caso #9

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Datos demográficos: 67 años, Masculino
Indicación: Debilidad del lado derecho

Hallazgos

  • Pequeña área de restricción de la difusión e hiperintensidad de señal correspondiente en T2/FLAIR en el brazo posterior de la cápsula interna izquierda extendiéndose hacia la cola del caudado izquierdo y la corona radiada izquierda
  • Infartos remotos de pequeños vasos que involucran el núcleo caudado derecho y el hemisferio cerebeloso derecho
  • Hiperintensidad de señal parcheada en T2/FLAIR en la sustancia blanca subcortical y periventricular, que aunque inespecífica probablemente se relaciona con enfermedad crónica de pequeños vasos
  • Pérdida de volumen cerebral y cerebelosa generalizada con dilatación ventricular ex vacuo
  • Artefacto de susceptibilidad mayor de lo esperado que involucra los ganglios basales (particularmente los putámenes laterales), sustancia negra, núcleos rojos y núcleos dentados con hiperintensidad de señal lineal en T2/FLAIR a lo largo de los márgenes putaminales laterales/regiones subinsulares
  • Quiste de retención mucoso en el seno maxilar izquierdo con engrosamiento mucoso de las celdillas etmoidales bilaterales
  • Pequeño derrame mastoideo derecho
  • Pseudofaquia bilateral

Diagnóstico

Atrofia multisistémica tipo Parkinson (AMS-P)

Informe de muestra

Infarto agudo/subagudo temprano que involucra el brazo posterior de la cápsula interna izquierda extendiéndose hacia la cola del caudado izquierdo y la corona radiada izquierda. Sin transformación hemorrágica ni efecto de masa significativo correspondiente.

Infartos remotos de pequeños vasos en el núcleo caudado derecho y hemisferio cerebeloso derecho sobre un fondo de pérdida de volumen generalizada y enfermedad crónica de pequeños vasos.

Artefacto de susceptibilidad mayor de lo esperado que involucra los ganglios basales (particularmente los putámenes laterales), sustancia negra, núcleos rojos y núcleos dentados con hiperintensidad de señal lineal en T2/FLAIR a lo largo de los márgenes putaminales laterales/regiones subinsulares, que puede observarse en la atrofia multisistémica tipo Parkinson (AMS-P) o la neurodegeneración con acumulación cerebral de hierro (NBIA).

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